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美專家稱新型冠狀病毒疫苗有望3個月后臨床試驗

時間: 2020-1-24 00:48| 來源: 新華社|評論:   發表評論 分享到微信

摘要: 美國衛生官員和科研人員23日在《美國醫學會雜志》上發表觀點文章稱,自嚴重急性呼吸綜合征(SARS)出現以來,醫學界對冠狀病毒的研究及技術進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發的時間,新型冠狀病毒的候選疫苗有望在3個月后展開人體臨床試驗。 ...
新華社華盛頓1月23日電 美國衛生官員和科研人員23日在《美國醫學會雜志》上發表觀點文章稱,自嚴重急性呼吸綜合征(SARS)出現以來,醫學界對冠狀病毒的研究及技術進步可大幅縮短新型冠狀病毒疫苗開發的時間,新型冠狀病毒的候選疫苗有望在3個月后展開人體臨床試驗。

美專家稱新型冠狀病毒疫苗有望3個月后臨床試驗_圖1-3

武漢的“小湯山醫院”正在施工 澎湃新聞

美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇和賓夕法尼亞州立大學醫學院傳染病專家凱瑟琳·保萊斯等人撰文說,從獲得SARS冠狀病毒的基因組序列到第一款疫苗的I期臨床試驗用了20個月,但此后對SARS冠狀病毒和中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒的研究為解碼和應對新的冠狀病毒提供了重要依據。

文章指出,SARS冠狀病毒表面的刺突糖蛋白將人血管緊張素轉化酶2作為入侵的主要受體。初步分析顯示,新型冠狀病毒與SARS冠狀病毒具有一定程度的氨基酸同源性,可能也將人血管緊張素轉化酶2作為受體。

美國貝勒醫學院目前正與得克薩斯大學、紐約血液中心以及中國復旦大學合作開發疫苗。美國國家衛生研究院也在研究針對新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發平均耗時約3.25個月,在信使核糖核酸(mRNA)疫苗技術的幫助下,新型冠狀病毒疫苗研發有望更迅速。

專家們還認為,廣譜抗病毒藥Remdesivir、抗逆轉錄病毒藥物洛匹那韋/利托那韋、貝塔干擾素在動物實驗中對中東呼吸綜合征顯示了一定療效,目前研究人員正在評估它們是否可用于治療新型冠狀病毒。
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